Av Josefine Bru, konstituert redaktør i Saksyndig.

I ein notis frå NTB/AP skriv NRK 10.juni at eit ekspertpanel i USA støttar godkjenninga av medisinen Leqembi. Dei viser til studiar som viser at medisinen har effekt i behandlinga av demenssjukdommen Alzheimers. FDA (Food and Drug Administration) skal bestemme om legemiddelet blir endeleg godkjent eller ikkje 6.juli. Studiane viser visstnok at medisinen er det fyrste legemiddelet som «tydelig bremser svekkelsen av hukommelse og tenkning». Den er utvikla av amerikanske Biogen og japanske Eisa.

Eit raskt nettsøk på Leqembi tok meg til nettsida drugs.com, som har ein eigen artikkel om legemiddelet. Her er følgjande opplysningar:

Det generiske namnet er lecanemab-irmb. Doseringsforma er intravenøs injeksjon. Nettsida påstår at legemiddelet er FDA-godkjent, men det er jo ikkje sant – ei eventuell godkjenning vil fyrst finne stad 6.juli. Legemiddelet er meint å seinke progresjonen av Alzheimers hjå pasientar som har mild kognitiv svekking eller mild demens, og som i tillegg har sokalla beta-amyloid-plakk i hjernen. Det er denne plakken som drep hjernecellene og forårsakar hjerneskadane som manifesterer seg som stadig verre symptom på kognitiv svekking. Stadig verre kognitiv funksjon er eit karakteristisk teikn på demens.

Leqembi er skildra som eit monoklon-antistoff som fungerer ved å redusere plakken, og skal i teorien difor gjere at progresjonen av demenssjukdommen går langsamare. Den rådande teorien er at det fyrst og fremst er opphopinga av plakk i hjernen som er årsaka til Alzheimers. Her kan det vere verdt å nemne at innan alternativmedisin er Alzheimers sett på som ein livsstilssjukdom, i likskap med dei fleste kreftformer og hjarte- og karsjukdommar. Eit viktig argument for denne påstanden er at demens, kreft og hjarte- og karsjukdommar er so godt som ukjende i kulturar som ikkje har vestleg kosthald og vestleg livsstil.

Kort fortalt har ein som intensjon å bruke Leqembi på personar med mild kognitiv svekking og tidleg fase av Alzheimer, og som har bevist førekomst av beta-amyloid-plakk i hjernen.

Drugs.com kjem med ei åtvaring som NRK ikkje tok seg bryet med å nemne. Leqembi kan forårsake alvorlege biverknader, slik som det som på engelsk blir kalla Amyloid Related Imaging Abnormalities, forkorta «ARIA». Ei anstendig norsk omsetjing vil vere noko à la «amyloid-relaterte bilet-abnormalitetar». ARIA er skildra som mellombels oppsvulming i område i hjernen som vanlegvis går vekk over tid. Hjerneblødning i meir eller mindre grad kan òg oppstå. ARIA er ein tilstand som vanlegvis ikkje forårsakar nokon sumptom, men som òg kan forårsake alvorlege og livstrugande symptom!

Denne oppsvulminga i hjernen kan òg gje andre symptom, slik som:

• Forvirring (som jo er eit klassisk teikn på demens)
• Gangeproblem (igjen manifest hjå mange med demens, spesielt i seine fasar av sjukdommen)
• Svimmelheit (eit problem generelt hjå eldre på grunn av alderdomssvekking)
• Hovudverk
• Kvalme
• Anfall
• Endringar i synet (igjen særs vanleg hjå eldre på grunn av sjukdommar slik som grå stær og aldersrelatert makuladegenerasjon; ved sistnemnde forsvinn skarpsynet slik at dei til dømes ikkje lenger kan lese)

Leqembi er forøvrig relatert til demensmedisinen donepezil, som ifølgje Saksyndig-redaktøren har vore i bruk i mange år på demenspasientar. Effekten er i beste fall tvilsam.

Vel, om Leqembi då blir godkjent, går det ikkje lange tida før Legemiddelverket her i Noreg godkjenner legemiddelet for bruk hjå demenspasientar. Intensjonen kan vere å ta livet av dei før demensen gjer dei pleietrengjande! Dersom pårørande til bebuarar og pasientar på norske sjukeheimar les denne artikkelen, vil eg oppmode dykk innstendig om å åtvare sjukeheimslegane om at dei under ingen omstende må ordinere Leqembi til sine pasientar. Konsekvensen kan bli ubehageleg og dødeleg!